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  • 三靶点激动剂UBT251中国II期临床研究:24周平均减重高达19.7%

  • 时间:2026-02-25 新闻来源: 互联网
    •  · UBT251 是一款 GLP-1/GIP /GCG三靶点受体激动剂(三激动剂),由联邦生物与诺和诺德联合开发

      · 在一项针对中国超重或肥胖患者的安慰剂对照 II 期临床研究中,用药 24 周后受试者平均体重降幅高达 19.7%,具有统计学意义

      · UBT251 的安全性和耐受性良好,与基于肠促胰素的疗法一致

      中国广东和丹麦巴格斯韦德 -Media OutReach Newswire- 2026年2月24日 - 联邦制药国际控股有限公司(「联邦制药」)与Novo Nordisk A/S(「诺和诺德」)今日宣布GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂(三激动剂)UBT251中国II期临床研究的主要结果。

      UBT251 由联邦制药之全资附属公司——联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(「联邦生物」)与诺和诺德根据 2025 年 3 月签署许可协议共同开发。联邦生物负责中国内地(大陆)、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的开发,诺和诺德负责除上述外全球范围内的开发。

      本次临床研究由联邦生物开展,旨在研究中国超重或肥胖患者每周一次注射2 mg、4 mg和6 mg剂量的UBT251与安慰剂对照的安全性和有效性。患者基线平均体重为92.2 kg,治疗24周后,UBT251治疗组的平均体重降幅最高达19.7%(-17.5 kg),而安慰剂组仅为2.0%(-1.6 kg)1。

      此外,与安慰剂组相比,UBT251 所有剂量组在关键次要终点方面均显示出统计学显著改善,包括腰围、血糖、血压和血脂。

      本次研究中,UBT251 显示出良好的安全性和耐受性。最常见的不良事件为胃肠道反应,绝大多数为轻度至中度,且随时间推移而减轻,这与基于肠促胰素的疗法一致。

      「UBT251中国II期临床研究的成功,是联邦制药创新发展的又一重要里程碑。」联邦制药主席蔡海山先生表示,「我们将持续聚焦内分泌和代谢性疾病等慢性疾病治疗领域,加速推进UBT251的后续开发,早日为全球患者提供更多优质治疗选择。」

      「中国临床研究取得的结果令我们倍感鼓舞,展现了UBT251的潜力及其差异化的临床特征、安全性和耐受性特征,」诺和诺德执行副总裁、首席科学官兼研发负责人Martin Holst Lange表示,「我们期待明年公布诺和诺德开展的UBT251全球研究数据。」

      诺和诺德近期启动了一项全球性Ib/IIa 期临床研究,旨在研究不同剂量 UBT251 在约 330 名超重或肥胖患者中长达 28 周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。该研究的主要数据预计将于 2027 年公布。诺和诺德还计划于 2026 年下半年启动一项针对 2 型糖尿病患者的UBT251的 II期临床研究。

      联邦生物将于今年晚些时候在医学大会期间公布其中国II期临床研究的详细数据。基于该研究结果,联邦制药计划启动一项针对中国超重或肥胖患者的III期临床研究。

      关于中国II期临床研究

      这项随机、双盲、安慰剂对照研究共纳入205名中国肥胖(BMI≥28.0 kg/m²)或超重(24.0 kg/m²≤BMI<28.0 kg/m²)且至少合并一种体重相关疾病的患者。患者基线平均体重为92.2 kg,基线平均BMI为33.1 kg/m²。

      患者被随机分配接受每周一次皮下注射2 mg、4 mg、6 mg剂量的 UBT251或安慰剂,疗程为 24 周。

      该研究的主要终点是治疗 24 周后体重较基线的百分比变化。

      关于UBT251

      UBT251是一种长效合成肽类GLP-1(胰高血糖素样肽-1)、GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)和GCG(胰高血糖素)三靶点受体激动剂。

      2025年3月,联邦生物与诺和诺德就UBT251达成独家许可协议。根据该协议,诺和诺德获得UBT251在全球范围内(除中国内地(大陆)、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区)的独家开发、生产和商业化权利。联邦生物保留UBT251在中国内地(大陆)、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的相关权利。

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      1根据试验方案的疗效估计值,不考虑剂量调整

      关于联邦制药和联邦生物

      联邦制药(香港联交所股票代码:3933)创立于一九九零年,主要从事药品的研发、生产及销售,是中国领先的综合性制药企业之一。目前拥有七家生产基地,产品涵盖医药中间体及原料药、制剂产品、兽药、药用空心胶囊、医疗器械,销售网络覆盖全球近80个国家和地区。联邦生物位于横琴粤澳深度合作区,是联邦制药的生物医药研发总部,主要研发治疗重大慢性疾病的高端生物药物。更多信息,请访问www.tul.com.cn

      关于诺和诺德

      诺和诺德是一家全球领先的医疗健康公司,成立于1923年,总部位于丹麦。我们的使命是基于在糖尿病领域的深厚积淀,推动变革以战胜严重慢性疾病。我们通过开创科学突破、扩大药物可及性以及致力于预防并最终治愈疾病来实现这一目标。诺和诺德在80个国家拥有约68,800名员工,产品销往约170个国家。更多信息,请访问novonordisk.com, Facebook,Instagram,X,LinkedInYouTube

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